前言 高劑量的性類(lèi)固醇仍然是高身高男孩的常規(guī)治療方法。但長(zhǎng)期效果難以估價(jià)而仍然不清。治療窗口限于青春期，如果在更早年齡上開(kāi)始治療效果最好。但仍存在不引起早熟或青春期過(guò)早而降低生長(zhǎng)的治療需求。促生
青少年活體年齡推測(cè)是法醫(yī)學(xué)鑒定人按照法律程序，運(yùn)用專(zhuān)門(mén)知識(shí)對(duì)訴訟涉及的年齡問(wèn)題進(jìn)行判斷并提供鑒定意見(jiàn)的活動(dòng)。由于不同遺傳和環(huán)境因素的影響，青少年生長(zhǎng)發(fā)育程度具有非常大的個(gè)體差異，所以需要依據(jù)生
前言 芳香化酶抑制劑是對(duì)雌性激素反應(yīng)的乳腺癌和延長(zhǎng)生命的輔助治療手段。在兒童青少年的使用仍然有限，并且它的應(yīng)用尚未被批準(zhǔn)。但是，芳香化酶抑制劑用于治療男女孩促性腺激素依賴(lài)性性早熟、男孩矮身高和男
GH缺乏（GH deficiency, GHD）或GH不敏感性（GH insensitivity, GHI）病人的血清IGF-I、IGF-結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）和酸性不穩(wěn)定單位（aci
前言 重組人GH治療矮身高兒童的目的是增加兒童期和青春期的生長(zhǎng)，因而增加成年身高。已經(jīng)批準(zhǔn)對(duì)GH缺乏（GHD）引起矮身高兒童進(jìn)行rhGH治療，最近又批準(zhǔn)了特納綜合癥、長(zhǎng)期腎衰竭、普拉德-威利綜合
前言 由于特發(fā)性中樞性性早熟過(guò)早的性類(lèi)固醇激素暴露，引起骺生長(zhǎng)板較早融合而損害最終身高（FHt）。近些年的許多研究中，發(fā)現(xiàn)GnRH激動(dòng)劑（GnRHa）治療保護(hù)了迅速進(jìn)行性中樞性性早熟（CPP，8
前言 性早熟（PP）女孩雌性激素水平升高加速了線(xiàn)性生長(zhǎng)和骨成熟，損害最終身高。GnRHa治療能夠有效地中止青春期發(fā)育而改善成年身高。但是，在某些受試者，GnRHa治療不能合理地正?；L(zhǎng)速度，而
在兒科門(mén)診經(jīng)常見(jiàn)到因體質(zhì)性生長(zhǎng)和青春期延遲所致的矮身高，雖然是正常發(fā)育的極端而不是一種臨床疾病，但仍然可能引起相當(dāng)多的臨床問(wèn)題。盡管診斷的解釋和有未來(lái)正常生長(zhǎng)并最終達(dá)到正常成年身高的希望，仍然
如果使用正確的標(biāo)準(zhǔn)并認(rèn)識(shí)到其準(zhǔn)確性限度，骨齡是一種有價(jià)值的診斷方法。對(duì)于英國(guó)兒童，TW法最適用，因?yàn)槠毡槭褂玫腜yle et al.方法是一種接近但不適合于英國(guó)人群的標(biāo)準(zhǔn)。有時(shí)需要以每年的間隔
前言 對(duì)于胎兒和嬰兒出生前和出生后保健護(hù)理，有必要鑒別小于孕齡兒。SGA經(jīng)常表現(xiàn)為胎盤(pán)的疾病，并可能在先兆子癇、早產(chǎn)、胎盤(pán)早剝、分娩并發(fā)癥或死產(chǎn)臨床表現(xiàn)前出現(xiàn)。出生后，SGA與新生兒發(fā)病率和死亡